La pire des nouvelles qu’on peut nous apprendre à l’hôpital ou chez le médecin, c’est l’annonce d’un cancer. Cela est encore pire, si c’est un cancer rarissime du sang, qu’est la leucémie. Avec la prolifération excessive des globules blancs et des cellules anormales dans le sang du malade, la leucémie est l’un des cancers les plus difficiles à guérir.
Plusieurs années sans résultats concluants
Les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique, ou le cancer de sang relatif à la moelle osseuse étaient sans remède pendant plusieurs années. Un traitement existait bien, mais il ne fait que freiner la croissance des cellules cancéreuses, ainsi que leurs propagations dans le sang. Et dans presque 90% des cas, la personne reste cancéreuse, mais ne guérit pas totalement. Ce n’est qu’en 2009 que des chercheurs français et américains sont arrivés à une même conclusion. Pour que les cellules qui génèrent la leucémie myéloïde chronique continuent d’exister, elles devraient posséder une quantité anormale de protéine, appelée STAT5. C’est donc grâce à cette protéine que la maladie se régénère tout le temps. Et pour remédier à cela, les chercheurs devront activer un récepteur cellulaire qui déclenchera une baisse considérable de la production de cette dite protéine. En travaillant d’arrache-pied, ils ont finalement découvert le médicament qui pourra activer le récepteur. Et il s’avère être un antidiabétique, le pioglitazone, récemment banni du marché à cause de ses effets nocifs. Il n’aura suffi que quelques doses de celui-ci pour pratiquer les essais cliniques sur des patients malades. Et après observations et différentes analyses, les cancéreux reçoivent bien le traitement, et sont déclarés guéris totalement après cela. Afin de s’assurer que tout va bien, il est aussi conseillé de faire systématiquement des analyses annuelles. Comme cela, la détection de certaines maladies se fera tôt, et les traitements peuvent aussi commencer si cela est nécessaire.
